緩沖鹽沖洗色譜柱方法
液相色譜和氣相色譜技術
流動相中含有緩沖鹽時，大的原則是：使用前要過渡，使用后要清洗(清洗包括兩個步驟，一個步驟是用來清洗緩沖鹽，另一個步驟是用來清洗強保留物質的)，具體請按如下方式保養色譜柱：
1、使用前的過渡：
用乙腈：水=10：90(如果是甲醇體系則用甲醇：水=10：90)以1ml/min流速過渡30min(目的是防止緩沖鹽在進入柱子時析出);
2、一天分析完成后，即使用后的清洗：
1)用乙腈：水=10：90(或甲醇：水=10：90)以1ml/min流速反向沖洗45min(目的是洗去緩沖鹽，防止緩沖鹽在色譜柱內存留引起使用壽命下降);
2)再用乙腈：水=90：10(或甲醇：水=90：10)1ml/min流速反向沖洗45min，(目的是洗去分析過程中積累的強保留物質，防止強保留物質在色譜柱內進一步積累，影響以后的分析，也防止強保留物質的積累導致的柱壓升高)，然后色譜柱保存在乙腈：水=90：10(或甲醇：水=90：10)中;
3、如果做完一種化合物，緊接著要做另外一種化合物，由于流動相等條件不同，則請先按步驟2清洗色譜柱，再使用色譜柱;要是接下來做的樣品的流動相里也含有緩沖鹽，也請在步驟2清洗過后再按步驟1的方式來過渡。
1)乙腈：水=10：90或甲醇：水=10：90容易長菌，溫度越高越容易長菌，實驗表明，在28度條件下保存至第5天時發現長菌，不宜多配。
2)Welch公司的色譜柱都能反向沖洗或使用，如果您使用的色譜柱不能反向沖洗或使用，則無需反沖，正向沖洗本方法也適用，只是反沖的效果相對較好。
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