酮體的生成和利用
【 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?】
了解酮體的生成部位及掌握測(cè)定酮體生成與利用的方法。
【 實(shí)驗(yàn)原理 】
在肝臟線粒體中,脂肪酸經(jīng)β-氧化生成的過(guò)量乙酰輔酶A縮合成酮體。酮體包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮三種化合物。肝臟不能利用酮體,只有在肝外組織,尤其是心臟和骨骼肌中,酮體可以轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴]o酶A而被氧化利用。
本實(shí)驗(yàn)以丁酸為基質(zhì),與肝勻漿一起保溫,然后測(cè)定肝勻漿液中酮體的生成量。另外,在肝臟和肌肉組織共存的情況下,再測(cè)定酮體的生成量。在這兩種不同條件下,由酮體含量的差別我們可以理解以上的理論。本實(shí)驗(yàn)主要測(cè)定的是丙酮的含量。
酮體測(cè)定的原理:在堿性溶液中碘可將丙酮氧化成為碘仿。以硫代硫酸鈉滴定剩余的碘,可以計(jì)算所消耗的碘,由此也就可以計(jì)算出酮體(以丙酮為代表)的含量。反應(yīng)式如下:
【 實(shí)驗(yàn)材料 】
1. 實(shí)驗(yàn)器材
試管;移液管;錐形瓶;滴定管及架。
2. 實(shí)驗(yàn) 試劑
(1)0.1% 淀粉液。
(2)0.9% NaCl溶液。
(3)15% 三氯乙酸。
(4) 10% NaOH溶液。
(5)10% HCl溶液。
(6) 0.5mol/L丁酸溶液:取5ml丁酸溶于100ml 0.5mol/L NaOH中。
(7) 0.1mol/L碘液:I2 12.5g和KI 25g加水溶解,稀釋至刻度1L,用0.1mol/L Na2S2O3標(biāo)定。
(8) 0.02mol/L Na2S2O3: 24.82g Na2S2O3·5H2O和400mg無(wú)水Na2CO3溶于1L剛煮沸的水中,配成0.1mol/L溶液,用0.1mol/L KIO3標(biāo)定。臨用時(shí)將標(biāo)定Na2S2O3溶液稀釋成0.02mol/L。
【 實(shí)驗(yàn)操作 】
1.標(biāo)本的制備:
將兔致死,取出肝臟,用0.9% NaCl洗去污血,放濾紙上,吸去表面的水分,稱(chēng)取肝組織5g置研缽中,加少許0.9% NaCl至總體積為10ml,制成肝組織勻漿。另外再取后腿肌肉 5g,按上述方法和比例,制成肌組織勻漿。 2.保溫和沉淀蛋白質(zhì):
取試管3只,編號(hào),按下表操作:
管號(hào) 試劑 | A | B | C |
肝組織勻漿 | — | 2.0 ml | 2.0 ml |
預(yù)先煮沸的 肝組織勻漿 | 2.0 ml | — | — |
pH 7.6的 磷酸鹽緩沖液 | 4.0 ml | 4.0 ml | 4.0 ml |
正丁酸 | 2.0 ml | 2.0 ml | 2.0 ml |
43℃水浴保溫60分鐘
肌組織勻漿 | — | 4.0 ml | — |
預(yù)先煮沸的 肌組織勻漿 | 4.0 ml | — | 4.0 ml |
43℃水浴保溫60分鐘
15%三氯醋酸 | 3.0 ml | 3.0 ml | 3.0 ml |
搖勻后,用濾紙過(guò)濾,將濾液分別收集在3支 試管 中,為無(wú)蛋白濾液。
3.酮體的測(cè)定
取錐形瓶3只,按下述編號(hào)順序操作:
編 號(hào) 試 劑 | 1 | 2 | 3 |
無(wú)蛋白濾液 | 5.0 ml | 5.0 ml | 5.0 ml |
0.1mol/L I 2 -KI | 3.0 ml | 3.0 ml | 3.0 ml |
10% NaOH | 3.0 ml | 3.0 ml | 3.0 ml |
搖勻,靜置10分鐘,向各管中加入10% HCl 3ml,加1%淀粉液1滴呈蘭色,分別用0.02mol/L Na2S2O3滴定至溶液呈亮綠色為止。
【 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與計(jì)算 】
肝臟生成的酮體量(mmol/g)=(C-A)×Na 2 S 2 O 3 的摩爾數(shù)×1/6
肌肉利用的酮體量(mmol/g)=(C-B)×Na 2 S 2 O 3 的摩爾數(shù)×1/6
A: 滴定樣品1消耗的Na 2 S 2 O 3 ml數(shù)。
B: 滴定樣品2消耗的Na 2 S 2 O 3 ml數(shù)。
C: 滴定樣品3消耗的Na 2 S 2 O 3 ml數(shù)。
【 思考 】
為什么只有在肝外組織,酮體才可以被氧化利用
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