tRNA轉錄后的加工修飾
原核生物和真核生物剛轉錄生成的tRNA前體一般無生物活性，需要進行①剪切和拼接②堿基修飾③3’-OH連接-ACC結構。
①tRNA前體在tRNA剪切酶的作用下，切成一定在小的tRNA分子。大腸桿菌RNase P可特異剪切tRNA前體的5’旁順序，因此，該酶被稱為tRNA5’成熟酶。除了RNaseP外，tRNA前體的剪切尚需要一個3’-核酸內切酶，這可將tRNA前體3’端的一段核苷酸序列切下來。此外RNaseD是tRNA3’端成熟酶。近年來的研究表明大腸桿菌RNaseP是一種非常特殊的酶分子，它是由RNA和 蛋白質組 成，最近發現RNAaseP分子中的RNA部分在某些條件下，可以單獨地催化tRNA前體的加工成熟，這個發現和四膜蟲tRNA能自我拼接被認為是近十年來生化領域內最令人鼓舞的發現之一。說明RNA分子確具有酶的催化活性。經過剪切后的tRNA分子還要在拼接酶作用下，將成熟tRNA分子所需的片段拼起來。
②成熟的tRNA分子中有許多的稀有堿基，因此tRNA在甲基轉移酶催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤如A→mA,G→mA。有些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶。尿嘧啶核苷轉變不假尿嘧啶核苷。某些腺苷酸脫氨基為成為次黃嘌呤核苷酸（Ⅰ）
③3’末端加上CCA：在核苷酸轉移酶作用下，3’--末端除去個別堿基后，換上tRNA分子統一的CCA-OH末端，完成tRNA分子中的氨基酸臂結構。
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