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腸球菌
發(fā)布日期:2025-06-30 09:28:46


腸球菌

1. 概述

  • 腸球菌是一類革蘭氏陽性、兼性厭氧的球菌,通常成對或短鏈排列,廣泛存在于人類和動物的腸道、土壤及水體中。

  • 作為條件致病菌,腸球菌在宿主免疫力低下或黏膜屏障受損時,可引發(fā)嚴重感染(如尿路感染、菌血癥、心內(nèi)膜炎)。

  • 其突出的環(huán)境適應能力(耐高鹽、耐膽汁、耐高溫)和多重耐藥性使其成為醫(yī)院感染的重要病原體,尤其是糞腸球菌和屎腸球菌。


2. 分類學地位

  • 域:細菌域Bacteria

  • 門:厚壁菌門Firmicutes

  • 綱:芽孢桿菌綱Bacilli

  • 目:乳桿菌目Lactobacillales

  • 科:腸球菌科Enterococcaceae

  • 屬:腸球菌屬Enterococcus

  • 注:原歸類于鏈球菌屬(D群鏈球菌),1984年獨立為腸球菌屬,現(xiàn)有超過50個種,臨床以糞腸球菌(占80%-90%)和屎腸球菌(耐藥性更強)為主。


3. 培養(yǎng)特性

  • 氧氣需求:兼性厭氧,可在需氧和厭氧環(huán)境下生長。

  • 培養(yǎng)基

  • 血瓊脂平板:菌落呈灰白色、圓形、直徑1-2 mm,部分菌株顯示γ或α溶血。

  • 糞腸球菌

  • 選擇性培養(yǎng)基

  • 含6.5% NaCl的腦心浸液瓊脂(耐鹽性篩選)。

  • 膽汁七葉苷瓊脂:水解七葉苷生成黑色沉淀,與D群鏈球菌區(qū)分。

  • 生化特性

  • PYR試驗陽性(吡咯烷酮芳基酰胺酶活性)。

  • 能在45°C和pH 9.6條件下生長。

  • 致病性、實驗室診斷與臨床治療 

1.1.致病性
  • 人類感染

  • 院內(nèi)感染

  • 尿路感染(導尿管相關)、腹腔/盆腔感染(術后并發(fā)癥)。

  • 菌血癥(中心靜脈導管相關)、心內(nèi)膜炎(亞急性病程,累及主動脈瓣)。

  • 危險因素

  • 長期廣譜抗生素使用、實體器官移植、血液透析、ICU住院。

  • 動物感染

  • 偶見于家畜(如豬、牛)腸道或乳腺炎,多與抗生素濫用相關。

  • 致病機制

  • 黏附素(如Esp蛋白)介導生物膜形成。

  • 分泌溶細胞素、明膠酶等破壞宿主組織。

  • 通過質(zhì)粒或轉(zhuǎn)座子水平傳播耐藥基因(如vanA、vanB)。

2.2.實驗室診斷
  • 樣本來源:尿液、血液、傷口分泌物、腹腔引流液。

  • 檢測方法

  • 顯微鏡檢:革蘭染色顯示革蘭陽性球菌,成對或短鏈。

  • 糞腸球菌

  • 培養(yǎng)與鑒定

  • 血瓊脂或選擇性培養(yǎng)基培養(yǎng)24-48小時,結合耐鹽/膽汁七葉苷試驗初篩。

  • 自動化系統(tǒng)(如VITEK)或MALDI-TOF MS精準鑒定菌種。

  • 藥敏試驗

  • 檢測對氨芐西林、萬古霉素、利奈唑胺的敏感性(CLSI/EUCAST標準)。

  • 高水平氨基糖苷類耐藥(HLAR)篩查(慶大霉素/鏈霉素MIC)。

  • 分子檢測:PCR檢測vanA/vanB基因(萬古霉素耐藥)。

3.3.臨床治療
  • 臨床意義

  • 院內(nèi)感染負擔:占革蘭陽性菌血癥的10%-15%,死亡率高達20%-40%。

  • 耐藥性威脅:萬古霉素耐藥腸球菌(VRE)被WHO列為“高優(yōu)先級耐藥菌”。

  • 治療原則

  • 無耐藥菌株

  • 氨芐西林或青霉素G(聯(lián)合慶大霉素用于心內(nèi)膜炎)。

  • 耐藥菌株

  • VRE(萬古霉素耐藥)

  • 利奈唑胺、達托霉素、替加環(huán)素(需根據(jù)感染部位調(diào)整劑量)。

  • 新型藥物:奧馬環(huán)素(omadacycline)、頭孢洛林(對部分菌株有效)。

  • HLAR(氨基糖苷類耐藥):避免單用β-內(nèi)酰胺類,需聯(lián)合其他藥物。

  • 耐藥性機制

  • 固有耐藥:對頭孢菌素、低劑量氨基糖苷類、克林霉素天然耐藥。

  • 獲得性耐藥

  • 萬古霉素耐藥vanA/vanB基因簇。

  • 對利奈唑胺耐藥(23S rRNA突變或cfr基因)。

  • 防控措施

  • 嚴格手衛(wèi)生、隔離VRE攜帶者、減少廣譜抗生素使用。

  • 監(jiān)測農(nóng)場動物中VRE傳播(與農(nóng)業(yè)抗生素使用相關)


小結
腸球菌是兼具環(huán)境適應性與耐藥進化能力的院內(nèi)病原體,治療需基于藥敏結果選擇聯(lián)合方案。
  • VRE的全球流行警示必須加強抗生素管理及感染控制措施。

  • 未來方向包括快速分子診斷技術、噬菌體療法及新型抗菌藥物研發(fā)。