研究開發一種產生蛋白藥物的強大新方法
在一項新的研究中，一個國際研究團隊開發出一種產生蛋白藥物的強大新方法。利用計算機設計出可能靶向體內重要蛋白---比如胰島素受體以及病毒表面上的脆弱蛋白---的分子。這解決了藥物開發中的一個長期挑戰，并可能帶來治療癌癥、糖尿病、感染和炎癥等疾病的新療法。
從更廣泛的層面而言，產生與你想要靶向的任何分子靶向緊密和特異性結合的新蛋白的能力是藥物開發和分子生物學領域的一次變革。
抗體是取錢最常見的基于蛋白的藥物。它們通常通過與特定的分子靶標結合而發揮作用，在結合后，分子靶標受到激活或失活。抗體可以治療一系列疾病，包括COVID-19和癌癥，但產生新的抗體是具有挑戰性的。抗體的制造成本也很高。
這些結合了計算蛋白設計領域的最新進展，開發出一種產生新蛋白的策略，這些新蛋白以類似于抗體的方式結合它們的分子靶標。他們開發的軟件可以掃描靶分子，識別潛在的結合位點，產生靶向這些位點的蛋白，然后從數以百萬計的候選結合蛋白中進行篩選，以確定那些最可能發揮作用的蛋白。
這些使用這種新的軟件產生出針對12個不同分子靶標的高親和力結合蛋白。這些分子靶標包括重要的細胞受體，如TrkA、EGFR、Tie2和胰島素受體，以及流感病毒和SARS-CoV-2（導致COVID-19的冠狀病毒）表面上的蛋白。
當涉及到開發新藥時，有容易的靶標，也有困難的靶標。研究發現即使是非常難的靶標，也可以采用這種方法。我們能夠對一些沒有已知結合搭檔或抗體的靶標制作結合蛋白。
這些為12種選定的分子靶標制作了超過50萬個候選結合蛋白。從這一大批候選結合蛋白中收集的數據被用來改進這種方法。
研究期待著觀察到這些分子如何在臨床上使用，更重要的是這種設計蛋白藥物的新方法可能如何在未來導致更有前途的化合物。
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