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實驗室人必看！記錄管理10大高頻坑實驗室記錄管理是保障實驗數據可信度、過程可追溯性的關鍵環節，本文結合記錄分類、格式、保管、更改、保密、保存周期等核心維度，整理了實驗室記錄的10大常見問題，一起看看：1.實...

實驗室6大核心環節，一文講透風險管理全流程實驗室的每一次數據偏差、每一處流程疏漏，都可能引發檢測結果失準、客戶信息泄露甚至安全事故，而風險管理正是防范這些問題的“核心防線”。今天，我們就從“過程建立-風...

5類常見操作失誤幾個最常見、最容易被忽視的操作失誤，看看你中了幾條？失誤一：移液槍用的“隨心所欲”錯誤做法：不校準、不根據液體性質選擇模式、吸頭與槍柄不匹配或不插緊導致漏氣。潛在風險：這是數據不準的首要...

實驗室化學試劑有效期：從性質到環境，一文理清核心影響因素總體原則遵循規定：大部分未稀釋的藥品試劑通常沒有規定保質期，但若有明確規定，則必須嚴格按規定執行。例如，某些特殊的標準物質，其證書上明確標注了有...

實驗室，方法驗證一依據標準本文主要依據《GB/T27417-2017合格評定化學分析方法確認和驗證指南》《GB/T32465-2015化學分析方法驗證確認和內部質量控制要求》《GB/T35655-2017化學分析方法驗證確認和內部質量...

標準物質/母液/工作液的區別在實驗分析中，標準溶液的精準配置是數據可靠的核心前提。但標準物質、母液、儲備液等概念層級混亂，很容易導致操作失誤：輕則造成試劑浪費，增加實驗成本；重則引發數據失真，直接影響實...

動物性食品中127種藥物殘留量的來源在食品安全領域，動物性食品中127種藥物殘留量的來源問題備受關注。我國GB31658.26-2025標準明確將127種藥物納入高分辨質譜篩查范圍，這些殘留物源于養殖、運輸、屠宰、加工及環...

動物性食品中127種藥物殘留怎么檢測在動物性食品安全監管中，127種藥物殘留的精準檢測是守護“舌尖安全”的關鍵防線。我國GB31658.26-2025標準明確規定，需采用液相色譜-高分辨質譜（LC-HRMS）技術實現同步篩...