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化妝品中的有害物之甲醛和溴酸鹽的測(cè)定-柱后衍生法
發(fā)布日期:2023-04-11 15:09:11


化妝品中的有害物之甲醛和溴酸鹽的測(cè)定-柱后衍生法

  有害物甲醛和溴酸鹽的測(cè)定 

甲醛和硝酸鹽  

        甲醛:甲醛是一種有機(jī)化學(xué)物質(zhì),無(wú)色有刺激性氣體,對(duì)人眼、鼻等有刺激作用。2017年10月27日,世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單中,將甲醛放在一類致癌物列表中。溴酸鹽:溴酸鹽是一種無(wú)機(jī)化學(xué)物質(zhì),易溶于水,其在國(guó)際上被定為2B級(jí)的潛在致癌物。

《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》

     《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015版)中明確規(guī)定化妝品中不同用途的甲醛使用限量;同時(shí)也命令禁止添加溴酸鉀。此外國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2019年組織起草了《化妝品中游離甲醛的檢測(cè)方法》等9項(xiàng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò),予以發(fā)布。其中《化妝品中游離甲醛的檢測(cè)方法》納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)

柱后衍生-高效液相色譜法

對(duì)此,青島普瑞邦生物工程有限公司依據(jù)相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求特推出柱后衍生-高效液相色譜法測(cè)定化妝品中的甲醛和溴酸鹽。采用Pribolab MDS-3000系列產(chǎn)品搭配高效液相色譜儀,完成甲醛和溴酸鹽的檢測(cè);其中,甲醛的柱后衍生方法取代手動(dòng)衍生方法,在保證檢出限靈敏度的前提下,可縮短前處理時(shí)間達(dá)數(shù)小時(shí);溴酸鹽的柱后衍生方法較離子色譜法相比,靈敏度提高三個(gè)數(shù)量級(jí),將溴酸鹽檢測(cè)從ppm級(jí)別降低至ppb級(jí)別。

 化妝品中的限量要求 

       所有含甲醛或本表中所列含可釋放甲醛物質(zhì)的化妝品, 當(dāng)成品中甲醛濃度超過(guò) 0.05%(以游離甲醛計(jì))時(shí), 都必須在產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)印“含甲醛” ,且禁用于噴霧產(chǎn)品。

甲醛、溴酸鹽前處理方法 

甲醛前處理方法

稱取0.2樣品,加入10mL磷酸溶液

?

渦旋混勻1min

?

5000r/min離心5min

?

必要時(shí)可取上清液加入10mL二氯甲烷,振搖,靜置分層,取上清液

?

過(guò)0.45um水相濾膜,液相色譜分析


溴酸鹽前處理方法

稱取10g樣品,加入100mL水

?

搖勻后,超聲震蕩提取20min,靜置

?

取出20mL上清液,3000r/min離心20min

?

取15mL上清液過(guò)C18柱、Ag型樹脂柱和H型樹脂柱

?

過(guò)0.22um尼龍濾膜,棄取6mL初濾液,液相色譜分析




甲醛、溴酸鹽色譜條件 

甲醛色譜條件

  • 色譜柱:C18色譜柱(250 × 4.6mm× 5μm),或等效色譜柱;

  • 流動(dòng)相:磷酸溶液(3.7);

  • 流速:1.0mL/min;

  • 柱溫:20℃;

  • 檢測(cè)波長(zhǎng):420nm;

  • 進(jìn)樣體積:10μL;

  • 柱后衍生溶液流速:0.5mL/min;

  • 衍生溫度:100℃

溴酸鹽色譜條件

  • 色譜柱:陰離子分離柱或相當(dāng)者;

  • 流動(dòng)相:磷酸溶液(3.7);

  • 流速:1.0mL/min;

  • 柱溫:30℃;

  • 檢測(cè)波長(zhǎng):352nm;

  • 進(jìn)樣體積:10μL;

  • 柱后衍生溶液流速:0.4mL/min;

  • 衍生溫度:80℃


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