流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae,Hi)
Hi菌種介紹 1892年,德國細(xì)菌學(xué)家理查德·普費(fèi)弗(Richard Pfeiffer)在研究流感患者時,從痰液中分離出一種小型革蘭陰性桿菌,并誤認(rèn)為其是流感的病原體。后科學(xué)家證實(shí)流感的真正病原體是流感病毒,而非該細(xì)菌。雖然這一認(rèn)識被糾正,但“流感嗜血桿菌”這一名稱被保留至今。
●革蘭陰性桿菌,兼性厭氧菌,人類特有病原菌。
●常見條件致病菌,通常定植于鼻咽部黏膜。
●Hi莢膜多糖抗原具有型特異性,據(jù)此分為a~f 6個血清型,其中b型流感嗜血桿菌(Hib)致病性最強(qiáng)。另有莢膜缺陷型稱為非分型流感嗜血桿菌(NTHi)。
流行病學(xué)
●兒童是Hi感染的主要人群,其免疫系統(tǒng)尚未完全發(fā)育,抵抗力相對較弱。
●通過呼吸道飛沫或直接接觸感染性分泌物傳播。 ●Hi與肺炎鏈球菌存在"共生"關(guān)系,在呼吸道感染致病中發(fā)揮協(xié)同作用。
●接種疫苗是預(yù)防兒童HI感染的有效手段。目前唯一可接種的Hi疫苗為Hib疫苗。
●隨著Hib疫苗廣泛接種,其發(fā)病率顯著下降,NTHi已是侵襲性Hi疾病的最常見病原,尤其是4歲以下兒童和健康狀況有潛在嚴(yán)重問題(如免疫抑制)人群。
致病機(jī)制
最主要致病因子為表面莢膜多糖(阻止白細(xì)胞對細(xì)菌的吞噬作用,b型最強(qiáng)),此外毒力因子還有細(xì)菌鞭毛、IgA1蛋白酶、外膜蛋白、表面脂多糖。缺乏莢膜多糖的NTHi具有更強(qiáng)黏附和侵襲能力。
感染疾病
●輕者導(dǎo)致上呼吸道感染,如急性中耳炎、鼻竇炎等;
●重者則可引起下呼吸道感染,如肺炎、會厭炎,甚至可能發(fā)生腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、心包炎等,進(jìn)而威脅生命。
病原診斷
細(xì)菌培養(yǎng)(金標(biāo)準(zhǔn))、涂片和革蘭染色、抗體和抗原檢測(莢膜型,針對NTHi尚無抗體檢測)、核酸檢測。
CHINET 2025 氯霉素0.4 頭孢曲松0.9 美羅培南5.8 左氧氟沙星14 阿莫西林-克拉維酸16.1 氨芐西林-舒巴坦50.4 頭孢呋辛54 阿奇霉素55.4 復(fù)方磺胺甲噁唑60 氨芐西林70.2 抗菌藥物治療 首選治療:輕中度感染選擇阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦、口服二、三代頭孢菌素;重癥感染選擇頭孢噻肟、頭孢曲松、美羅培南。 備選治療:氟喹諾酮類,如β-內(nèi)酰胺酶陰性可選擇氨芐西林。 備注:阿奇霉素體外敏感,也可備選。


