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腦膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitides)
發布日期:2025-11-28 15:37:33


腦膜炎奈瑟球菌(Neisseria meningitides)


細菌名稱


·腦膜炎奈瑟球菌


·(Neisseria meningitides)


科分類


·奈瑟菌科(Neisseriaceae)


一般特性


       需氧革蘭陰性雙球菌、苛養、產莢膜,初次分離在5-10%CO2環境生長更好。


臨床相關性


       主要引起兒童腦膜炎和敗血癥,可定植于健康成人鼻咽部。至少有12種血清型,95%的感染由A、B、C、X、W 或Y群血清型引起。隨著疫苗的廣泛接種,發病率明顯降低。也可引起其它各種感染,如心內膜炎、肺炎、泌尿生殖道感染、關節炎、腹膜炎等等。


       在健康成人的鼻咽部發現腦膜炎奈瑟菌是一種非常普遍的情況,但其含義需要正確理解。


一、核心概念:定植與感染。


1.定植(絕大多數情況):細菌存在于鼻咽部黏膜,與人體和平共處,不引起任何疾病癥狀。此時,這個人被稱為 “無癥狀攜帶者”。攜帶者是普遍現象。并且攜帶狀態通常是暫時性的,持續數周到數月,身體會產生特異性抗體來清除它或與之共存。


2.感染(極少數情況):細菌突破人體的防御屏障,進入血液或中樞神經系統,引起侵襲性疾病,如流行性腦脊髓膜炎(流腦) 或敗血癥。



二、危險性:從“定植”到“感染”的罕見轉變


        盡管攜帶很普遍,但發展為侵襲性疾病的概率極低。絕大多數攜帶者永遠不會發病。細菌從鼻咽部侵入血液需要突破多重屏障,并需要一些“契機”,例如:


1. 近期病毒感染(如流感),破壞了呼吸道黏膜的完整性。


2. 免疫功能暫時性或先天性低下。


3. 過度疲勞、吸煙等導致局部免疫力下降的因素。


4. 接觸到一種你完全沒有免疫力的新菌株。


       即使細菌進入血液,也只有一小部分人會發展成嚴重的流腦或敗血癥。



三、傳染性:對他人的潛在威脅,這是無癥狀攜帶者最主要的社會意義。


1. 攜帶者本人不發病,但可以通過呼吸道飛沫(咳嗽、打噴嚏、近距離交談)將細菌傳播給他人。


2. 對于另一個從未接觸過該血清群細菌、且沒有免疫力的人來說,被感染后可能就會發展為嚴重的侵襲性疾病。


3. 因此,攜帶者是腦膜炎奈瑟菌在人群中維持和傳播的關鍵 reservoir(儲存庫)。



四、臨床意義與處理建議


1. 對于無癥狀的健康成人:


   · 如果在常規體檢或流行病學調查中發現鼻咽部帶有腦膜炎奈瑟菌,通常不需要任何治療。


   · 在美國疾控中心(CDC)等權威機構的指南中,不推薦對無癥狀者進行常規檢測或治療。



藥敏測試信息


        KB法檢測藥敏紙片直徑或微量肉湯稀釋法檢測MIC,受試抗生素折點參考M100ED33 Table2I(2023版)



參考文獻


1.Hollingshead S, et al. An Overview of Neisseria meningitidis. Methods Mol Biol.2019;1969:1-16.


2.Feldman C, et al. Meningococcal pneumonia: a review. Pneumonia (Nathan). 2019 Aug 25;11:3.


3.Bazan JA, et al. Emergence of a novel urogenital-tropic Neisseria meningitidis. Curr Opin Infect Dis.2021 Feb1;34(1):34-39.


4.Longo B, et al. Primary septic arthritis of the knee


caused by Neisseria meningitidis serogroup B in an elderly patient. Case report and review of the literature. Infection.2023 Apr;51(2):499-506.


5.Ali M, et al. Neisseria meningitidis endocarditis: a case report and review of the literature.Scand J Infect Dis.2011 Sep;43(9):747-9.


6.Kleinpeter MA, et al. Neisseria meningitidis peritonitis in a CAPD patient: first case report and review of the literature. Adv Perit Dial. 1995;11:168-71.